BioBos RCC zawiesina do wstrzykiwań

Zawiesina do czynnego uodporniania ciężarnych jałówek i krów w celu stymulacji wytwarzania przeciwciał przeciwko rotawirusowi bydlęcemu, koronawirusowi bydlęcemu i E. coli eksprymującej adhezynę F5 (K99) oraz w celu zwiększenia poziomu odporności biernej cieląt na biegunkę noworodkową wywołaną przez rotawirusa bydlęcego, koronawirusa bydlęcego i E. coli eksprymującą adhezynę F5 (K99).

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda dawka 2 ml zawiera:

Substancje czynne:

Inaktywowana E. coli eksprymująca adhezynę F5 (K99), szczep O8: K35     RP ≥ 1 *

Inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp G6P1, szczep TM-91                     RP ≥ 1 *

Inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep C-197                                          RP ≥ 1 *

*Moc względna (RP): poziom przeciwciał w surowicach szczepionych kawii domowych oznaczony metodą ELISA w porównaniu z surowicą porównawczą uzyskaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która przeszła test zakażania kontrolnego u zwierząt docelowych.

Adiuwanty:

Wodorotlenek glinu                 6 mg

Saponina quillaja (Quil A)       ≤ 0,4 mg

Substancje pomocnicze:

Tiomersal        0,2 mg

Formaldehyd ≤ 1 mg

GATUNKI DOCELOWE

Bydło (ciężarne jałówki i krowy)

WSKAZANIA LECZNICZE

Badania laboratoryjne przeprowadzone na heterologicznych szczepach prowokacyjnych (szczep BRV G6, szczep BCV i szczep E. coli K99) u cieląt karmionych siarą i mlekiem zaszczepionych krów w pierwszym tygodniu życia wykazały, że przeciwciała wytworzone po szczepieniu BioBos RCC:

- zapobiegają biegunce noworodkowej wywołanej przez rotawirusa bydlęcego i E. coli eksprymującą adhezynę F5 (K99),

- zmniejszają częstość występowania i nasilenie biegunki noworodkowej wywołanej przez koronawirusa bydlęcego,

- zmniejszają wydalanie wirusa z kałem u cieląt zakażonych rotawirusem bydlęcym i koronawirusem bydlęcym.

DAWKOWANIE I DROGA PODANIA

Powoli ogrzać zawartość fiolki do temperatury pokojowej i delikatnie wstrząsnąć przed podaniem.

Droga podania:                                                                                                                    

Jedna dawka 2 ml w iniekcji domięśniowej.

Jedna iniekcja powinna być podana podczas każdej ciąży między 12. a 3. tygodniem przed spodziewanym ocieleniem.

OKRES(-Y) KARENCJI

Zero dni.

OKRES PRZYDATNOŚCI DO UŻYCIA

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata          

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 10 godzin.

PRZECHOWYWANIE

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2°C–8°C). Po otwarciu fiolki nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Chronić przed mrozem. Chronić przed światłem

OPAKOWANIE

10 x 2 ml, 10 ml, 50 ml